Día 2 de abril, día de concienciación sobre el autismo

El próximo día 2 de abril es el día mundial de concienciación sobre el autismo.

Merece la pena ver este video. No es uno más.

 

1- El TEA es el llamado Trastorno del Espectro del Autismo. Espectro, porque los casos varían mucho de unas personas a otras.

2- No juzgues a la ligera.

3- No opines sobre el diagnóstico.

4- No des tus teorías sobre posibles causas.

5- La educación de calidad ha de ser para tod@s.

6- Cuida lo que dices. Intenta no usar sarcasmos o ironías... No te entenderán.

7- Se esfuerzan a diario, continuamente.

8- No es contagioso ya que no se trata de una enfermedad.

9- Infórmate. 

10- Compártelo en tus redes sociales, tan solo si esto te ha llegado.


No utilices el término "autismo" para insultar. Acude al diccionario.
 

"Día Internacional de las Personas Sordociegas"

27 de junio. Día Internacional de las Personas sordociegas.

¿Qué es la sordoceguera? ¿Habéis oído hablar alguna vez de Hellen Keller?

Si tomamos el término, así tal cual, parece ser la unión de sordera y de ceguera. Para entenderlo fácilmente sería una combinación de dos discapacidades distintas: la visual y la auditiva.

Imaginad por un momento a una persona ciega o con discapacidad visual que también es sorda o con algún tipo de discapacidad auditiva, razones de peso que no le permiten comunicarse normalmente, ni como una persona sorda, ni como una persona ciega. Es difícil imaginar esto ¿verdad?

¿Quién de nosotros podría comprender, desde nuestra posición personal, un mundo sin imágenes y sin sonidos; sin luces y sin música y sin colores… y con todos esos “sin”, juntos sobre una misma persona? ¿Cómo comunicar  el dolor, la alegría, la rabia, el amor…?

Por difícil que resulte de imaginar, es una realidad. La imposibilidad para comunicarse con las demás personas y con el entorno, es lo que caracteriza a las personas con sordoceguera.

Las personas sordociegas tienen unas necesidades particulares distintas de las de las personas con una sola discapacidad sensorial. Por ejemplo, las personas sordas o hipoacúsicas pueden leer los labios, pueden aprender a vocalizar, y se pueden comunicar fluidamente en lengua de signos. Asimismo las personas ciegas pueden comunicarse oralmente con normalidad.

Las personas sordociegas pueden tener un resto visual, pero no es suficiente para comunicarse como si fueran sordas. O pueden conservar un resto auditivo, pero no es suficiente para que se comuniquen oralmente como si fueran ciegas. ¿Cómo se comunican entonces?... Con las manos.

Se estima por estadística comparativa con otros países de la Unión Europea que hay 15 personas sordociegas por cada 100.000 habitantes, lo que significaría que en España habría unas 6.000, aunque aún no hay un censo real de la población con sordoceguera. 

Hoy se ha celebrado en todo el mundo el día internacional de las personas sordociegas y esta mañana he tenido la satisfacción de asistir al acto que se ha convocado en Madrid.

Bajo el lema: “La sordoceguera descubre un sexto sentido: nuestras manos”, he conocido más de cerca esta discapacidad y he de resaltar algo que a mí me ha causado emoción y ha sido el carácter optimista, tanto del acto, como de todos los asistentes y el ánimo de seguir luchando por los derechos que les corresponden. Si hubierais visto la cantidad de sonrisas que he visto pintadas en las caras de tanta personas... estaríais pensando como yo, que el ser humano es maravilloso y capaz siempre de lo mejor.

Aún queda mucho por hacer  porque -como a todos-  la crisis golpea duro  y puede frenar proyectos. Confío en que, con personas tan luchadoras como las que había esta mañana (calurosa donde las haya), lo conseguirán… Bueno, y con un poquito del “ruido” que cada cual queramos hacer. No soy experta en el tema pero, como referencia al día que es hoy, puede valer.

PD: Si tenéis alguna vez la oportunidad, no dejéis de ver el documental "El abrazo de los peces".

Un día para recordar y para dejar de mirar tanto “nuestro propios ombligos”.

MGF

No le importaron los debates televisados de los candidatos. No sabe quién es Berlusconi ni conoce el precio de la deuda. No conoce a Obama y no tiene, ni necesita, un móvil de última generación.

Jamás ha oido hablar de Grecia...

Solo tiene cinco años y sabe que mañana va a ser un día especial porque se lo ha dicho su madre.

Hoy cenará ración doble de arroz y está muy contenta por ello...

Su hermana le mira y traga llanto, mientras recuerda su dolor y su sangre el día que también se convirtió en pura...



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Ayer se celebró el día Día Mundial de Tolerancia Cero contra la Mutilación Genital Femenina y ésta es mi condena.

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Waris nació en el desierto de Somalia algún día de 1967… En el desierto no hacen falta papeles ni inscripciones en ningún registro. Sus padres eran nómadas musulmanes y tenían un pequeño rebaño.

Días antes de cumplir los cinco años, su madre le dio doble ración de alimento y le explicó que le iban a hacer una cosa, que garantizaría su pureza, con el fin de que encontrara un buen marido. Una hermana mayor le miraba con pena, mientras un nudo se formaba en su garganta y le impedía hablar.

El día elegido vistieron a Waris de manera especial y se celebró una gran fiesta solo para las mujeres. Risas y porciones extras de comida para todas. Los hombres desaparecieron de la escena, porque el ritual era "cosa de mujeres".

Llegó el momento. Le tumbaron encima de una estera. Entre cuatro mujeres, le sujetaron. Su madre, la cabeza. Otras dos mujeres hicieron lo mismo con los brazos y las piernas abiertas y la cuarta mujer, con una cuchilla hizo el resto... ¡Había dejado de ser impura!.

Waris sufrió una infibulación; la forma más atroz de Mutilación Genital Femenina que consiste en la estirpación del clítoris y los labios menores y mayores. Tras el monstruoso acto hay un cosido de ambos lados de la vulva hasta dejarla prácticamente cerrada. Se deja una mínima abertura para la sangre menstrual y la orina. Será el marido el encargado de cortar ese cosido...

A los 13 años amañaron su matrimonio con un hombre viejo y huyó. Su padre había aceptado varios animales a cambio de la niña. Sola por el desierto de Somalia escapando de una boda impuesta... Llegó a Mogadiscio y trabajó como criada en casa de un familiar suyo. Años después es enviada a la Embajada de Somalia en Londres, también como criada.

Una guerra civil en su país de origen obliga a todos los miembros de la embajada a salir de Londres con dirección al país africano. Ella decide quedarse en Londres y buscarse la vida. Vive como indigente durante meses, durmiendo en el suelo y comiendo los restos encontrados en contenedores. Una mujer decide ayudarle y le encuentra un trabajo como limpiadora en una cadena de hamburgueserías. Allí un fotógrafo de moda la encuentra tan bella que le propone ser modelo.... Tenía 18 años.

Podría parecer un duro relato si no fuese porque se trata de una historia real... La historia de Waris Dirie. Top model de origen somalí que sufrió esta aberración.

A los 32 años, y en la cumbre de su carrera como modelo, habló por primera vez de la MUTILACIÓN GENITAL FEMENINA (MGF), siendo este hecho escuchado por los medios de comunicación de todo el mundo.  Ese mismo año fue nombrada Embajadora especial de la ONU contra la mutilación genital femenina.  En 1998 salió a la venta su libro Flor del Desierto en cual habla, entre otras cosas, de su mutilación.

Esta práctica afecta a más de 130 millones de mujeres y niñas en el mundo, siendo cada vez practicada a una edad menor para evitarles sentir placer sexual. Y para conseguir que lleguen ... "puras al matrimonio"

Waris ha escrito varios libros. Confiesa que tardó en perdonar a su madre y en volver a visitarla en Somalia. En "Cartas a mi madre" díce:

 ".. Hay heridas que tardan en cicatrizar. El deseo de ver a mi madre de nuevo... olvidarla, fue intenso. Tuve que darme cuenta que el amor y el sufrimiento están muchas veces conectados..."

Hoy en día sigue dando conferencias por todo el mundo, siendo una activista comprometida. Y, como no quiero dejaros un mal sabor de boca, os diré que tras alguna operación se casó  enamorada y tuvo dos hijos. 

En la actualidade posee nacionalidad austríaca.

Para terminar quiero recoger una frase suya que, a ella, le sirvió para salir adelante:

" A mí, nadie puede ya dañarme, solo Dios"

¿Dónde están estos niños?

Hoy, necesitaba hacer esta entrada. 

Se acercan fechas muy entrañables para todos nosotros (a unos les gustarán las navidades más que a otros; eso se entiende) y hay familias que las van a celebrar sin alguno de sus miembros más queridos. Hoy, mi tribuna y mi recuerdo va para ellos...

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Las esperanzas por hallar a los hermanos Ruth y José, sanos y salvos, comienzan a desvanecerse.

Se cumplen ahora dos meses sin saber nada sobre su paradero y parece que la tierra se ha tragado a los dos hermanos de 6 y 2 años. Nadie recuerda haberlos visto en el parque, donde el padre dice haberlos perdido. Tampoco las cámaras de seguridad de los alrededores han grabado a los pequeños en compañía de éste… 

Más de 1000 días sin Marta.

Más de 1000 días si que el asesino confeso de Marta del Castillo y sus cómplices, desvelen  dónde se encuentra el cadáver de la niña, que fue asesinada el pasado 24 de enero de 2008.

A esta clase de gentuza, que atentan de manera tan sucia contra nuestros menores, habría que negarles la condición de humanos... 

El nombre más hermoso para ti.

Anochece. 

Un dolor seco y punzante en el abdomen le obliga a abrazarse la tripa, con ambas manos.

Hace demasiado frío. La joven toma aire profundamente, confiando en que se trate solo de una molestia pasajera. Está embarazada pero, aún, no es tiempo.

El aire huele a frío, a humedad y a muerte. Se acurruca en su raída manta que apenas le aporta calor y, aterida hasta los huesos, cierra los ojos intentando no pensar ni en el frío ni en el hambre.

Si estuviera allí su querida abuela, le contaría algún cuento para distraer el apetito, igual que le hacía cuando era niña en su aldea. Intenta recordar una de esas historias y abandonarse al sueño...

Un nuevo dolor, esta vez más fuerte, le hace emitir un gemido sordo. Nota la tripa endurecerse por unos segundos.  Toma aire, de nuevo. 

Comienza a estar asustada, es una mamá primeriza y está sola. Busca con los ojos una mirada amiga, algún gesto cómplice, que no consigue encontrar. La gente duerme; así no notan el hambre. Cuerpo contra cuerpo, buscando un poco de calor.

Una ráfaga de viento ha movido la manta que la mal cubre y  ha convocado  a un sinfín de gotas de agua fina que le han empapado la cara.

Un tercer puyazo de dolor, seguido de algo caliente y gelatinoso deslizándose entre las piernas, le hace gritar. 

Comienza a llover.

El hombre que duerme a su lado, abrazado a un niño de corta edad,  percibe la situación de la joven y se aleja en busca de ayuda para la parturienta. En pocos minutos vuelve con dos mujeres. 

No es el mejor momento ni el mejor lugar para venir al mundo pero ahora, al menos, no está sola…Respira aliviada intentando imaginar que esos rostros femeninos, que le miran con compasión, le son familiares.

Nuevas contracciones y una sucesión de gritos desgarrados que congelan, aún más si cabe, el aire. Una de las mujeres intuye que algo no va bien y pregunta a la joven si conocía la proximidad del parto… La joven niega con la cabeza y aprieta con todas sus fuerzas... ¡Empuja!.

Ha cesado la lluvia y arriba en lo más alto del horizonte, la luna llena ha desterrado a las nubes y ahora ilumina el rostro de la joven parturienta, descubriendo ante todos que no es más que una niña.

¡Empuja!... Un último esfuerzo,  casi desfallecida, acaba de traer al mundo a su bebé… 

Es una niña -le dice una de las mujeres, mientras se retira toscamente una lágrima de la cara-. Se la colocan encima del pecho, dentro de la ropa húmeda y la manta... Ambas mujeres toman las manos de la niña-mamá y se las llevan a sus bocas, intentando insuflarles el calor que le falta. 

Este último viaje no lo vas a hacer sola.

¡Ánimo, niña! que ya se distinguen las luces de la costa -parece decir alguien-…  

Ya se ve la costa -comenta el resto del pasaje con gran algarabía-.¡¡Arrecife!!... Lo conseguímos... ¡¡Arrecife!!...

...¿Arrecife?... el nombre más hermoso para ti, mi-ni-ña…

Los "chuha" o cabezas de rata

(Fuentes: varios artículos de internet)

Gujrat. Pakistán. Santuario de Shah Daula, a 100 km. de Lahore.

 

Una joven, aún con cara de sueño, está sentada en el suelo. En sus manos, una vieja caja de madera para donativos. Se balancea hacia atrás y hacia delante, mientras Ali Raza, su protector y centinela del mausoleo, abre el  portón que protege la tumba del santo sufi del siglo XVI.

 

Nadia tiene 25 años, aunque parece una niña por el tamaño del cuerpo. La cabeza es más pequeña de lo normal y el rostro está marcado por cicatrices. No puede hablar y para comunicarse hace aspavientos con las manos. 

Nació con una malformación cerebral y fue entregada por sus padres al templo para prestar servicios de por vida.

Nadia es una "chuha", una cabeza de rata. Así se conoce popularmente a las personas con microcefalia que son vendidas a las mafias locales para la mendicidad. Se calcula que en Gujrat y alrededores hay medio centenar de ellos.

Raza asegura que una noche dejaron al bebé a las puertas del mausoleo y que él la recogió y la cuida como a su propia hija. "Es un mensajero de Alá, una bendición para todos nosotros", exclama con gestos dramáticos, pero no convence.

Raza hace de mediador entre las redes de mendicidad y los padres desesperados que, a falta de recursos económicos, venden a sus hijos con discapacidad por una cantidad de entre 800 y 1.000 euros.

Según las creencias populares, las mujeres con problemas para concebir hijos iban a rezar a la tumba de Shah Daula. Pero el milagro de la fertilidad se pagaba caro y el primero de los hijos nacía con microcefalia y, como tributo, era entregado al templo.

Más allá del mito, y a solo unas calles de este centro de peregrinación, decenas de personas con esta malformación son explotadas como mendigos...

Anush Husain, director de Sahil, una organización que lucha contra la explotación infantil, va más allá y denuncia que los niños "cabeza de rata", lejos de ser un fenómeno natural, "son deliberadamente deformados por estas mafias que los recogen de bebés de sus padres".

Una vez finalizado el proceso,  los niños son vendidos o alquilados como mendigos. Aunque no hay pruebas que lo verifiquen, Husein asegura que las mafias locales utilizan "artefactos medievales" para desfigurar a los niños.  Al tratarse de un tema muy delicado, comenta el director de la ONG, "es muy difícil investigar sobre los artilugios que emplean para provocar a los bebés esta malformación".

El gobierno paquistaní prohibió hace más de 15 años que el templo de Shah Daula acogiera a niños abandonados con microcefalia. Sin embargo, "las mafias locales explotan el nombre del místico sufi para engañar a los creyentes", se quejó Husain, antes de agregar que "si estos delincuentes se acercaran al mausoleo, serían inmediatamente detenidos".

De cualquier manera, se trata de algo verdaderamente repugnante que sigue siendo nuevamente consentido por la comunidad internacional.

Por un tratamiento digno del autismo. No más mitos ni usos peyorativos.

 Me enteré hace unos días de esta iniciativa en el blog de Ricard y me entusiasmó tanto que me "embarqué" en ella, sin dudarlo. Es el texto de una mamá que tiene una princesa de alas rosas... No podéis dejar de leerlo porque es maravilloso y os ayudará a entender de qué estamos hablando. 
La única pretensión es la divulgación y el conocimiento; pero si os unís y lo publicáis en vuestros blogs... ¡sería estupendo!. Cuántos más seamos, es mejor. Tenemos que hacer mucho ruído.



Por un tratamiento digno del autismo, sin mitos ni usos peyorativos

Ilustración de Santiago Ogazón

Se sigue utilizando el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de mitos e informaciones falsas como:





- las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse



- las personas con autismo viven en su mundo


- las personas con autismo son incapaces de sentir, etc.

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Y ello da pie a que cada vez más periodistas, políticos o líderes de opinión se sumen al uso abusivo del término “autista” para descalificar. Es decir, leemos en los medios de comunicación o escuchamos en boca de políticos «gobierno autista» o «fulanito es autista» cuando quieren expresar que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad, no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones o carece de sentimientos. c. ¿Por qué hace falta recurrir –y herir con ello la dignidad- a un colectivo de personas para atacar y descalificar a otra persona o colectivo?

Entendemos que no hay mala intención, sino desconocimiento o mal uso del diccionario. Convivir con el autismo implica también una importante labor de concienciación en la sociedad: convenceremos siempre desde el respeto. Lo desconocido, además de asustar, alienta la difusión de informaciones falsas. Tenemos que dar a conocer la visión positiva del autismo a la par de fomentar un tratamiento digno para todos los afectados. Un gran trabajo por delante.

Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira –pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o “sensibilidad”.

La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún trastorno dentro del espectro. Hay más de 200.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo. Hoy en día, los avances se producen siempre y, muchas veces, a pasos de gigante. Con una estimulación adecuada, cuanto más intensa mejor, evolucionan hacia metas impensables hace unos años. Por eso, debemos luchar todos juntos para favorecer la inclusión.

¿Qué es el autismo?

Ilustración de Fátima Collado

Dibujo de Iker con 6 años

El autismo es un síndrome con un espectro muy amplio, no una enfermedad. Afecta de forma diferente, así que no hay dos personas con autismo iguales y por eso no se puede nunca generalizar. Las áreas en las que se manifiesta son:

● Dificultades –no incapacidad- en el lenguaje y la comunicación. Encontraremos personas que no hablan pero se comunican con gestos o pictogramas, y personas capaces de dominar varios idiomas.

● Dificultades –no incapacidad- en las relaciones sociales. Encontraremos personas que eluden el contacto visual o se aturden en ambientes ruidosos, y personas que ofrecen conferencias.

● Intereses restringidos y repetitivos, que con una buena estimulación pueden ampliarse siempre.

Al igual que todos los seres humanos, la posible realización de las personas con espectro autista es ilimitada. Las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) comparten muchas características, necesidades y deseos con las personas de su edad sin autismo. Hay muchas cosas que diferencian a las personas con TEA, pero también hay muchas cosas en común. Como todos nosotros, tienen sus puntos fuertes y sus puntos débiles. Todos somos diferentes, pero todos tenemos los mismos derechos.

Los mitos que se deben evitar

● Carencia de sentimientos. Las personas con autismo sienten: lloran, se ríen, se alegran, se entristecen, se enfadan, sienten celos… En ocasiones pueden tener dificultades para canalizar las emociones, pero saben demostrar que las sienten.

● Aislamiento en su propio mundo. Los esfuerzos por comunicarse son grandiosos. Ni viven en otra galaxia ni mirando a una pared. Forman parte del mundo, una sociedad donde hay cabida para la diversidad.

● La falta del cariño de los padres provoca el autismo. Hace ya mucho tiempo que se erradicó la teoría de las “madres-nevera”, que tanto daño ha provocado. Se nace con autismo. Es decir, hay un origen genético. 

● Las personas con autismo tienen discapacidad intelectual o, por el contrario, son capaces de habilidades prodigiosas. En realidad, el retraso mental es una comorbilidad, no una condición propia del autismo. Hay personas con autismo que además tienen discapacidad intelectual y las hay también que no la tienen; las hay que tienen capacidades asombrosas, y las hay que no las tienen. Pero necesitamos todo tipo de mentes, sin discriminar a nadie.

● La inevitable segregación. Debe desterrarse la falsa creencia de que las personas con autismo sólo pueden vivir o desarrollarse en centros segregados, sin relación con el resto de las personas, no con la intención de marginarlas, sino de protegerlas. Esto en ningún caso debe ser así. Al contrario, la inclusión social es una de las claves para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y un factor esencial para incrementar sus capacidades de adaptación, su desarrollo personal y su calidad de vida. Con los apoyos adecuados, las personas con TEA pueden aprovechar las oportunidades de participación en entornos ordinarios, lo que favorece que puedan disfrutar de una vida social integrada y normalizada, y contribuye a su desarrollo personal.

● La infancia permanente. Con demasiada frecuencia, los medios hablan de "niños autistas", pero casi nunca de "adultos autistas". Es necesario que la sociedad conozca y entienda tanto a los niños como a los adultos afectados por autismo.

● Son autistas. Mejor emplear la fórmula "persona con autismo" en lugar de utilizar simplemente la palabra "autista". Así se pone de relieve la condición de persona, con sus características y diferencias, independientes del autismo. Además, definir a una persona por una discapacidad es una forma de discriminación.

● Definición de los diccionarios. El uso del autismo asociado a connotaciones negativas se escuda en ocasiones en la definición que aparece en los diccionarios, sobre todo el DRAE. Hace ya más de un año que iniciamos una campaña con respuestas positivas en el sentido de que van a cambiar la definición, aunque llevará su tiempo ► Campaña Diccionarios

Presentación sobre mitos de Almu G. Negrete

Etiquetas y mitos 

Ilustración de Fátima Collado

Recuerda: Las palabras son poderosas. Utilizar los términos “autismo” o “autista” para descalificar o insultar a otras personas es una forma de contribuir a la discriminación y a la exclusión de todos los afectados por este síndrome.

Ilustración de Fátima Collado

Recuerda: El mayor lastre que se encuentra una persona con autismo no es el diagnóstico, sino el desconocimiento y los mitos que perduran en la sociedad.

Acciones contra los mitos del autismo

► Autismo sin Mitos

Realizado por Anabel Cornago con la colaboración y coordinación de Cristina López García de

► La Princesa de las Alas Rosas

Autismo.Es hora de informarse.

El autismo no limita a la persona...a la persona con autismo la limita una sociedad mal informada.

¿Cómo se puede ser tan cabrón?

No pensaba escribir hoy pero lo que he escuchado al llegar del trabajo, mientras comía, me ha revuelto las entrañas. Luego entenderéis el por qué del título.

La noticia hablaba del presunto maltrato sufrido por  una mujer con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) a manos, ¡como viene siendo habitual!, de su marido. La mujer, con avanzado estado de paralización del cuerpo, ha sido capaz de grabar las agresiones en una Web-cam controlada por sus ojos.

Según ampliaba la noticia, la mujer, se encontraba chateando desde su ordenador con un amigo, conocedor de  la situación por la que estaba pasando cuando, de repente, la conversación se detiene bruscamente. Su amigo al otro lado de los cables, preocupado por lo que podría estar sucediendo avisa a la Policía de la situación. Efectivos del cuerpo acuden a la casa para comprobar el estado de la mujer, lo que ella aprovecha  para mostrarles los videos guardados en su ordenador, con los ataques verbales de su marido.

El Juzgado de Violencia sobre la Mujer número 1 de Vigo se ha hecho cargo de la investigación y acelera los trámites para dictar una orden de alejamiento, si fuera oportuno.

Pero, ¿cómo se puede ser tan cabrón?... presuntamente.

Las víctimas más mudas de la violencia de género son las mujeres que sufren algún tipo de discapacidad. No existen cifras oficiales sobre cuántas son y qué hacen para rehacer sus vidas, porque ellas viven una situación doblemente complicada en la que sus cuidadores pueden ser, a la vez, sus verdugos.

“Desde aquí te mando todo mi apoyo y mi solidaridad”.

Ser homosexual: "pena de muerte".

Este domingo se me “revolvieron las tripas” con esta noticia:

“David Kato, activista homosexual ugandés, asesinado el miércoles en Kampala”.

El 9 de octubre, cuando David ojeaba “Rolling Stone”, un periódico local, no era capaz de dar crédito a lo que estaba leyendo: Su nombre figuraba en una lista con los 100 principales gays de Uganda. Allí estaba, además, su foto junto a la de otras 99 personas con calificativos de “pervertidos” y “terroristas” . Desde ese “panfleto” se lanzaban consignas encaminadas a sus detenciones y ahorcamiento.

David, de 42 años se implicó en una lucha legal contra este tipo de discurso homófobo. La respuesta del redactor jefe de la publicación fue que el descubrir a la luz pública los nombres y direcciones de “estos gays”, era una cuestión de interés para la nación. Además se permitió seguir diciendo que “el grupo de homosexuales” urdía una trama encaminada al secuestro de menores en los colegios para “convertirlos en gays”.

El 4 de enero la justicia ugandesa daba la razón a David Kato y a los demás demandantes, que ampararon su demanda en el derecho a la intimidad. El periódico hubo de echar el cierre, pero el daño ya estaba hecho.

Las amenazas de muerte no dejaron de sucederse desde que el rotativo vio la luz. Esta sociedad ugandesa de un marcado carácter hostil hacia el colectivo de gays y lesbianas vio reflejado su sentir en “Rolling Stone”.

Uganda, uno de los países más homófobos de África, donde los gays son considerados “trabajadores a sueldo del demonio”…

En este clima, David no dejó un momento de sentirse amenazado… y así el pasado miércoles, alguien se encargó de ejecutarlo.

En su casa, con una barra de hierro, asesinaron a uno de los mayores activistas por los Derechos Humanos de Uganda por el "delito"…  de ser homosexual.

Este asesinato estuvo alimentado por una estudiada campaña publiciaria basada en el odio hacia las minorías sexuales...

MGF: La mayor falacia contada sobre la pureza...

Waris nació en el desierto de Somalia algún día de 1967… En el desierto no hacen falta papeles ni inscripciones en ningún registro. Sus padres eran nómadas musulmanes y tenían un pequeño rebaño .

Días antes de cumplir los cinco años, su madre le dio doble ración de alimento y le explicó que le iban a hacer una cosa, que garantizaría su pureza, con el fin de que encontrara un buen marido. Una hermana mayor le miraba con pena, mientras un nudo se formaba en su garganta y le impedía hablar.

El día elegido vistieron a Waris de manera especial y se celebró una gran fiesta solo para las mujeres. Risas y porciones extras de comida para todas. Los hombres desaparecieron de la escena, porque el ritual era "cosa de mujeres".

Llegó el momento. Le tumbaron encima de una estera. Entre cuatro mujeres, le sujetaron. Su madre, la cabeza. Otras dos mujeres hicieron lo mismo con los brazos y las piernas abiertas y la cuarta mujer, con una cuchilla hizo el resto... ¡Había dejado de ser impura!.

Waris sufrió una infibulación; la forma más atroz de Mutilación Genital Femenina que consiste en la estirpación del clítoris y los labios menores y mayores. Tras el monstruoso acto hay un cosido de ambos lados de la vulva hasta dejarla prácticamente cerrada. Se deja una mínima abertura para la sangre menstrual y la orina. Será el marido el encargado de cortar ese cosido...

A los 13 años amañaron su matrimonio con un hombre viejo y huyó. Su padre había aceptado varios animales a cambio de la niña. Sola por el desierto de Somalia escapando de una boda impuesta... Llegó a Mogadiscio y trabajó como criada en casa de un familiar suyo. Años después es enviada a la Embajada de Somalia en Londres, también como criada.

Una guerra civil en su país de origen obliga a todos los miembros de la embajada a salir de Londres con dirección al país africano. Ella decide quedarse en Londres y buscarse la vida. Vive como indigente durante meses, durmiendo en el suelo y comiendo los restos encontrados en contenedores. Una mujer decide ayudarle y le encuentra un trabajo como limpiadora en una cadena de hamburgueserías. Allí un fotógrafo de moda la encuentra tan bella que le propone ser modelo.... Tenía 18 años.

Podría parecer un duro relato si no fuese porque se trata de una historia real... La historia de Waris Dirie. Top model de origen somalí que sufrió esta aberración.

A los 32 años, y en la cumbre de su carrera como modelo, habló por primera vez de la MUTILACIÓN GENITAL FEMENINA (MGF), siendo este hecho escuchado por los medios de comunicación de todo el mundo.  Ese mismo año fue nombrada Embajadora especial de la ONU contra la mutilación genital femenina.  En 1998 salió a la venta su libro Flor del Desierto en cual habla, entre otras cosas, de su mutilación.

Esta práctica afecta a más de 130 millones de mujeres y niñas en el mundo, siendo cada vez practicada a una edad menor para evitarles sentir placer sexual. Y para conseguir que lleguen ... "puras al matrimonio"

Waris ha escrito varios libros. Confiesa que tardó en perdonar a su madre y en volver a visitarla en Somalia. En "Cartas a mi madre" díce:

 ".. Hay heridas que tardan en cicatrizar. El deseo de ver a mi madre de nuevo... olvidarla, fue intenso. Tuve que darme cuenta que el amor y el sufrimiento están muchas veces conectados..."

Hoy en día sigue dando conferencias por todo el mundo, siendo una activista comprometida. Y, como no quiero dejaros un mal sabor de boca, os diré que tras alguna operación se casó  enamorada y tuvo dos hijos. 

En la actualidade posee nacionalidad austríaca.

Para terminar quiero recoger una frase suya que, a ella, le sirvió para salir adelante:

" A mí, nadie puede ya dañarme, solo Dios"

¡No te lo puedes perder!

No sé si habéis oído hablar de la Fundación Theodora. Pues bien esta Fundación se dedica a visitar a niños enfermos y a hacerles sonreir. Son payasos, "los Doctores Sonrisa",  vestidos de médicos... ¡Son increíbles!. Yo les vi en el Hospital "Niño Jesús", en Madrid. Fijaos qué bonito: "Usar la risa como medicina"

Los Doctores Sonrisa juegan, improvisan y orientan sus visitas personalizadas hacia el niño, intentando que, por un periodo de tiempo, olvide dónde se encuentra y descubra un mundo de color, música, magia y sonrisas... Ese  mundo de sueños, que tanto me gusta siempre a mí.

A través de una recién estrenada amiga he tenido conocimiento de que, por cada  visionado del mismo, la empresa "Miguelañez" donará a Theodora una pequeña cantidad.  A nosotros no nos cuesta nada pero a la Fundación les darán unos pocos céntimos...

No tardarás mucho en verlo y al hacerlo ¡podemos ayudar!.

Por si no hubiera subido bien el video el enlace es éste www.sonrisasdulces.com . Clicka y visiónalo.

Muchas gracias.

¿Qué está pasando en el Sáhara? II

Lo primero que hago, desde hace 3 semanas, cuando tengo un periódico en mis manos es buscar información sobre el Sáhara. Hoy, según mi calendario, 27 de noviembre de 2010 leo que "la Fiscalía de la Audiencia Nacional considera que los recientes acontecimientos en el Aaiún encajan en varios delitos de lesa humanidad (es decir que son crímenes que, por su aberrante naturaleza, ofenden, agravian e injurian a la humanidad en su conjunto), pero deja en manos de Marruecos la decisión de abrir una investigación".  ¿Cómo?

Según el propio Rubalcaba "... vamos a esperar que termine, para ver los resultados".

¿Quién va a supervisar esa investigación? -me pregunto yo, que no entiendo de ésto-. Y me sigo preguntando más cosas:

¿Por qué en 2007, el juez Garzón abrió una querella por presunto genocidio en el Sáhara (en la que están imputados varios altos cargos marroquíes) y se abrió sin esperar a que Marruecos informara sobre sus propias actuaciones?. Ahora, ¿esperamos? ¿Por qué?.

La ONG internacional Human Rights Watch confirma, en un informe elaborado al respecto con fecha 26 de noviembre, que hubo torturas. Cuentan con pruebas de que las fuerzas de seguridad abrieron fuego en El Aaiún.

Hablan de palizas, torturas, insultos racistas, violaciones, ataques a civiles en sus propias casas y uso desproporcionado de la fuerza contra el pueblo saharaui (que demandaban mejoras sociales desde su campamento "Dignidad").

Los testimonios que recoge el Informe no dejan lugar a duda de la violenta represión que se está ejerciendo en un territorio tan solo a 1.000 Km de la Europa civilizada.

Human Rights Watch exige a Marruecos que detenga las torturas y lleva a cabo una investigación independiente sobre los abusos y se compromete a "monitorizar" la investigación.

El Gobierno, el nuestro, guardó ayer silencio sobre el informe de la organización Human Rights Watch  asegurando "desconocer" el contenido del  mismo y, con ello, evitar pronunciarse en lo lógico:  la condena de los hechos. Bueno, las palabras del Jefe del Ejecutivo no tienen desperdicio: "No suscribo la condena a Marruecos porque no está en la resolución del Parlamento Europeo" ... (y se quedó "tan ancho").

Me recuerda un poco, salvando las distancias, a Scarlett O´Hara la protagonista de "Lo que el viento se llevó" cuando decía: "Ya lo pensaré mañana".

Esta orgullosa mujer no tenía nunca tiempo para los remordimientos. Su única preocupación, aparte de conseguir el amor del "chico blando", era salir adelante, no ser vencida nunca por las penalidades, ni por la guerra, ni por el enemigo y conseguir dinero para "nunca más, pasar hambre".

 ¡Claro está que ella tenía un par de ovarios; los mismos que faltan ahora para echarle güevos!.

PD: No servirá para nada pero ¡al menos!, me desahogo...

Antonio Meño Ortega

No voy a dejar que pase ni un solo día más sin contaros la dura historia de Antonio Meño Ortega. 42 años de edad, de los cuales ha pasado 21 en coma por una negligencia médica.

Antonio, estudiante de Derecho y buen deportista, entró en quirófano para someterse a una rinoplastia (operación estética de retoque de la nariz). En principio, algo sencillo que no entrañaba mayores complicaciones. Pero, como casi en todas las cosas mundanas, hubo un "pero"... ,esta vez, debido a la mala praxis del anestesista que le asistió en la operación. No volvió nunca al mundo de la consciencia. Quedó en coma irreversible.

La familia, como es natural, demandó en los tribunales y el anestesista fue condenado a pagar una fuerte indemnización. El caso fue subiendo de instancia... Audiencia Provincial, Tribunal Supremo... Y ¿qué fue lo que sucedió?:

Rechazaron las demandas de la familia por considerar que no hubo tal negligencia. Se anuló la sentencia y, como consecuencia, quedó sin efecto la indemnización.

Han sido años de peleas en los juzgados ya que los padres de Antonio no se rindieron nunca.

En el año 2008 el Tribunal Supremo absuelve definitivamente a la clínica y al anestesista de la operación y resuelve que los Meño Ortega deberán pagar las costas judiciales que ascienden a 400.000€.

En ese momento madre e hijo inician su protesta instalándose en una chabola en pleno centro de Madrid, en una plaza próxima a la Puerta del Sol  (dónde cada 31 de diciembre se retransmiten las Campanadas de Fin de Año).  Quiero con ésto decir que la protesta se hizo efectiva en lugar visible de la ciudad...

Yo misma, les vi una tarde que acudía a un "mandado" (eran tiempos en que me dió por hacer cosas de bisutería y necesitaba materiales para ello). Me sorprendió el lugar y me acerqué un poco más sin saber muy bien qué era aquéllo. Entonces vi a Juana, la madre del joven, levantando el plástico "cián" que era la puerta de su protesta. Le reconocí de inmediato porque había visto su cara en televisión y en prensa. Dudé en aproximarme más para hablar con ella y darle mi apoyo, un beso, firmar donde hiciera falta, decírle lo que le admiraba por lo que estaba haciendo y felicitarle por el par de "ovarios" que tenía...  Pero había demasiada gente alrededor de "chamizo" y, como es una constante en mi vida, ¡iba con prisa!.

Ahora, veintiún años después, aparece un testigo presencial (ocultado por la clínica) que paseando un día por la zona ve a Juana y "cae en la cuenta" de que conoce a Juana; de que desconocía el desarrollo de acontecimientos de su caso; de que ¡yo qué sé! en que cuenta cayó ... Voluntariamente fue a declarar.

En este punto yo me hago preguntas que no sé responder: ¿cómo aparece un testigo 21 años después? ¿calló por puro corporativismo?  ¿recibió presiones para mantenerle con la boca cerrada?  o ¿problemas de conciencia?.

De cualquier manera es de agradecerle el que lo haya hecho ya que, tras  21 años de disputas en tribunales y 522 días de protesta en la calle, la famila Meño-Ortega levantó esta semana su campamento y volvieron a casa:

¡POR FIN LES HABÍAN ESCUCHADO!

Este testigo era un médico en prácticas presente en la intervención que ha ido voluntariamente a declarar revelando la negligencia cometida por el anestesista (que operaba a dos personas a la vez). Éste, el anestesista, se ausentó del quirófano por espacio de diez minutos que resultaron fatídicos para Antonio. Al joven se le salió el tubo de la anestesia, lo que le produjo el daño cerebral irreversible que le mantiene postrado, desde entonces, en una cama y con supervisión constante las 24 horas.

Este testimonio ha hecho que el caso se reabra. La pasada semana el Tribunal Supremo consideró "acreditada la maquinación fraudulenta", es decir, que la clínica ocultó en su propio interés la existencia de este médico en prácticas.

Aún habremos de esperar la reacción de clínica y anestesista. Los padres de Antonio Meño Ortega, ya sexagenarios, no quieren nuevos juicios. Pretenden llegar un acuerdo económico que asegure la atención de su hijo cuando ellos falten. Así que  ¡por caridad! dejen a esta familia descansar en paz y no les metan en más peleas judiciales con recursos y más recursos.

Porque además es que... ¡TENÍAN RAZÓN!

Ah! por cierto, el nombre de la clínica es Nuestra Señora de América y el del anestesista, Dr. González Martín.